Avélumab

	Avélumab
Informations générales
Princeps	Bavencio
Administration	Perfusion intraveineuse
Laboratoire	Merck KGaA & Pfizer
Identification
DCI	10062
No CAS	1537032-82-8
Code ATC	L01XC31
DrugBank	DB11945
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L'avélumab, commercialisé sous le nom de Bavencio, est un anticorps monoclonal humain de type immunoglobuline G1 (IgG1) dirigé contre le ligand de la protéine programmée de mort cellulaire 1 (PD-L1)^[1].

Mode d'action

L'avélumab se lie au ligand de la protéine programmée de mort cellulaire 1 et bloque l'interaction entre celle-ci et ses récepteurs. Cela conduit à la suppression des effets inhibiteurs du PD-L1 sur les lymphocytes T CD8+ cytotoxiques, rétablissant ainsi les réponses anti-tumorales des lymphocytes T^[2].

Il a également été montré que l'avélumab induisait une lyse directe des cellules tumorales par les cellules Natural Killer (NK) via la cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps (CCDA)^[3].

Indications

L'avélumab est utilisé en monothérapie pour le traitement de patients atteints de carcinome à cellules de Merkel (CCM) métastatique de l'adulte^[4].

Effets indésirables

Ce sont essentiellement une fatigue (32,4 %), des nausées (25,1 %), des diarrhées (18,9 %), une diminution de l'appétit (18,4 %), une constipation (18,4 %), des réactions liées à la perfusion (17,1 %), une perte de poids (16,6 %) et des vomissements (16,2 %)^[4].

Références

↑ (en) Benjamin Boyerinas, Caroline Jochems, Massimo Fantini, Christopher R. Heery, James L. Gulley, Kwong Yok Tsang et Jeffrey Schlom, « Antibody-Dependent Cellular Cytotoxicity Activity of a Novel Anti–PD-L1 Antibody Avelumab (MSB0010718C) on Human Tumor Cells », Immunology Research volume=3, n^o 10,‎ 2015, p. 1148–1157 (lire en ligne, consulté le 12 novembre 2020).
↑ (en) Kefang Liu et al., « Structural basis of anti-PD-L1 monoclonal antibody avelumab for tumor therapy », Cell Research, vol. 27,‎ 2016, p. 151–153 (lire en ligne, consulté le 12 novembre 2020).
↑ (en) Caroline Jochems et al., « ADCC employing an NK cell line (haNK) expressing the high affinity CD16 allele with avelumab, an anti‐PD‐L1 antibody », International Journal of Cancer, vol. 141, n^o 3,‎ 2017, p. 583-593 (lire en ligne, consulté le 12 novembre 2020).
↑ ^{a et b} « Avélumab », sur acthera.univ-lille.fr, Service d'immunologie, Faculté de Pharmacie de Lille (consulté le 10 novembre 2020).

Articles connexes

[Boyerinas-1] (en) Benjamin Boyerinas, Caroline Jochems, Massimo Fantini, Christopher R. Heery, James L. Gulley, Kwong Yok Tsang et Jeffrey Schlom, « Antibody-Dependent Cellular Cytotoxicity Activity of a Novel Anti–PD-L1 Antibody Avelumab (MSB0010718C) on Human Tumor Cells », Immunology Research volume=3, n^o 10,‎ 2015, p. 1148–1157 (lire en ligne, consulté le 12 novembre 2020).

[Liu-2] (en) Kefang Liu et al., « Structural basis of anti-PD-L1 monoclonal antibody avelumab for tumor therapy », Cell Research, vol. 27,‎ 2016, p. 151–153 (lire en ligne, consulté le 12 novembre 2020).

[Jochems-3] (en) Caroline Jochems et al., « ADCC employing an NK cell line (haNK) expressing the high affinity CD16 allele with avelumab, an anti‐PD‐L1 antibody », International Journal of Cancer, vol. 141, n^o 3,‎ 2017, p. 583-593 (lire en ligne, consulté le 12 novembre 2020).

[Acthera-4] {a et b} « Avélumab », sur acthera.univ-lille.fr, Service d'immunologie, Faculté de Pharmacie de Lille (consulté le 10 novembre 2020).

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