H301, H314, H317, H330, H334, H400, H411, EUH071 et EUH208
H301 : Toxique en cas d'ingestion H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires H317 : Peut provoquer une allergie cutanée H330 : Mortel par inhalation H334 : Peut provoquer des symptômes allergiques ou d'asthme ou des difficultés respiratoires par inhalation H400 : Très toxique pour les organismes aquatiques H411 : Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme EUH071 : Corrosif pour les voies respiratoires EUH208 : Contient du (de la)(nom de la substance sensibilisante). Peut produire une réaction allergique.
D1B : Matière toxique ayant des effets immédiats graves létalité aiguë : DL50 orale (souris, mâle) = 152mg·kg-1 pour une solution 50 % D2B : Matière toxique ayant d'autres effets toxiques sensibilisation de la peau chez l'humain E : Matière corrosive nécrose de la peau chez l'animal
Divulgation à 1,0% selon la liste de divulgation des ingrédients
Le glutaraldéhyde est une substance utilisée pour la fixation des protéines et la stérilisation mais aussi dans certains processus industriels.
Nature du produit
C'est un liquide incolore très odorant, à l'aspect huileux, soluble dans l'eau, dans l'alcool et dans le benzène.
Toxicité
C'est un produit toxique (toxicité cellulaire et systémique), qui, une fois inhalé, peut causer une irritation sévère des yeux, du nez, de la gorge et des poumons, ainsi que des maux de tête et des troubles de la perception.
Usages
Biologie
Le glutaraldéhyde est utilisé pour la fixation des tissus en microscopie optique et électronique. Par exemple, il permet de fixer les protéines avant la coloration lors d'électrophorèses SDS-PAGE. Il est aussi utilisé comme intermédiaire de « cross-linking » (ou réticulation) intermoléculaire entre protéines. Il a des propriétés de fluorescence : il absorbe la lumière à une longueur d'onde de 540 nm et émet à 560 nm[6].
Médical
En milieu hospitalier dans le cadre de la décontamination des endoscopes, le glutaraldéhyde permet un nettoyage des appareils et dépose un film de protection. Désormais, à la suite de plusieurs décrets, ce produit tend à être remplacé par l'acide peracétique.
On le trouve dans la composition de certains vaccins : Pentavac (coqueluche, diphtérie, tétanos, poliomyélite, hiB)
Tetravac-Acellulaire (coqueluche, diphtérie, tétanos, poliomyélite).
Industrie
Dans le secteur industriel, le glutaraldéhyde peut être utilisé dans le tannage du cuir ou comme un intermédiaire chimique de la fabrication des adhésifs et de matériel électrique. Il peut également être utilisé comme agent de conservation de certains produits chimiques comme les adoucisseurs et les cosmétiques mais aussi dans les processus d'embaumement en thanatopraxie.
Le glutaraldéhyde est utilisé comme biocide dans les fluides de fracturation hydraulique, pour protéger contre les bactéries du sol les gommes naturelles (guar) présentes dans le fluide.
Autres
Récemment, le glutaraldéhyde a commencé à être utilisé dans le domaine de l'aquariophilie. En petites doses, dans les aquariums plantés, le carbone de ce composé est assimilé par les plantes aquatiques pour la photosynthèse. Il faut faire attention, car une dose trop forte pourrait endommager la faune et la flore aquatique.
BOURBONNAIS, R., C. LAFORTUNE, S. LEVERT. « Exposition au glutaraldéhyde au service d’endoscopie », Objectif prévention, vol. 20, no 1, 1997, p. 34-35.
PISANIELLO, D.L. et al. Glutaraldehyde Exposure and Symptoms Among Endoscopy Nurses in South Australia. Appl.Occup.Environ.Hyg. 12(3), 1997, p. 171-177.
MARANDE, J.-L. « Mesures des niveaux d’exposition au glutaraldéhyde dans différents secteurs d’un hôpital ». Cahier des conférences et des abrégés (4e Conférence internationale de la CIST sur la santé au travail des travailleurs de la santé, Montréal, 1999).
COURTOIS, G. Avis du ministère de l’Environnement et de la Faune, Service des matières dangereuses, Québec, Canada, .
↑ Fiche toxicologique n°171 de l'INRS [1] (Juillet 2018)
↑« Aldéhyde glutarique » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
↑Collins, J. S., & Goldsmith, T. H. (1981). Spectral properties of fluorescence induced by glutaraldehyde fixation. Journal of Histochemistry & Cytochemistry, 29(3), 411–414. https://doi.org/10.1177/29.3.6787116