H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus (indiquer l'effet s'il est connu)(indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) P281 : Utiliser l’équipement de protection individuel requis.
Le Témesta (lorazépam) est généralement pris par voie orale sous forme de comprimés, qui doivent être avalés avec de l'eau. Il n'est pas nécessaire de le prendre à jeun. Dans certains cas, le comprimé peut être administré par voie sublinguale, permettant une absorption plus rapide.
Autres dénominations
Témesta (France[5], Belgique[8], Suisse[9]), Ativan (Amérique du Nord[10]).
Le Témesta (lorazépam) reste l'une des benzodiazépines les plus difficilement prescrites sur le marché, contrairement à des médicaments comme l'Alprazolam ou le Bromazépam, qui sont plus couramment utilisés en France.
La molécule a été introduite par Wyeth en 1977[11].
Comprimés de 0,5mg d'Ativan (lorazépam).Boîte de lorazépam (comprimés 1mg) de Suède.
Posologie et utilisation
Trois boites de 30 comprimés de lorazépam 2,5 mg
Aux États-Unis et au Canada, le lorazépam est commercialisé sous le nom d'Ativan avec des doses de 0,5 mg, 1 mg et 2 mg par comprimé pris de manière orale ou sublinguale[12].
En France, il est disponible sous forme de comprimés sécables dosés à 1 milligramme ou 2,5 milligrammes.
Dans le traitement de l'anxiété invalidante, la posologie initiale se situe généralement autour de 3 mg par jour en 3 prises[13].
Le lorazépam peut également être prescrit dans le cadre d'un sevrage alcoolique[14]. Il est utilisé en forme injectable dans les crises d'épilepsie. Hors autorisation de mise sur le marché, en raison de sa puissance d'action hypnotique et sédative, le lorazépam est également utilisé pour traiter l'insomnie. Il est d'ailleurs le métabolite actif du lormétazépam, lui-même utilisé dans ce cadre[15]. Sa demi-vie moyenne lui permet de durer toute une nuit mais risque de conserver un certain effet hypnotique le jour suivant si pris à forte dose.
Comme tous les médicaments de cette classe, il est inscrit sur Liste I et sur la liste des psychotropes ; sa prescription est limitée à 12 semaines. Le choix de la posologie minimale efficace sera toujours recherché, bien que son dosage maximal soit de 7,5 mg/J. Il arrive cependant que des dosages supérieurs soient prescrits (surtout si utilisé dans le cadre d’un sevrage éthylique). Le lorazépam fait partie des produits les plus puissants de sa classe, en particulier en comprimés de 2,5 mg. Sur ce terrain, il est utilisé au même titre que l'alprazolam, mais dans des cas où une action plus prolongée et progressive est souhaitée. Il est sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en ) malgré ses effets secondaires[16]. Il y est toutefois listé seulement en tant qu'anticonvulsivant.
Le pic plasmatique du lorazépam est atteint à une vitesse intermédiaire (entre 30 minutes et 4 heures, 2 heures en moyenne[17],[18]). Sa demi-vie d'élimination gravite autour de 13h selon les patients[19],[20],[21]. On estime que 1 mg de lorazépam équivaut à 10 mg de diazépam.
Tout comme les nombreux produits apparentés, le lorazépam influence l'action du GABA en renforçant l'activité des récepteurs GABA-A-alpha[22], activés de manière naturelle par le corps. On parle alors d'un modulateur allostérique positif. Contrairement au barbital, ce produit n'est pas un agoniste de ces récepteurs et ne fait que renforcer leur activité lors de leur activation naturelle[23] (ou bien par le fait d'un autre agoniste, comme l'alcool) ce qui limite quelque peu les risques de surdosage.
Les effets indésirables à déplorer sont les mêmes que pour les autres produits de sa classe, avec notamment une certaine somnolence, ainsi que des pertes de mémoire (affectant surtout la mémoire épisodique et la mémoire sémantique)[23],[24]. Les risques de rencontrer ces complications varient de façon notoire en fonction des doses et d'un potentiel mélange avec d'autres produits, notamment l'alcool. Les formulations à 2 mg ou 2,5 mg se démarquent des autres par la puissance de leurs effets amnésiants[18].
Son utilisation en journée peut rendre inapte à l'utilisation de véhicules ou d'outils dangereux (surtout au début du traitement), notamment car les benzodiazépines augmentent les temps de réaction[25]. Il est recommandé de demander l'avis d'un médecin pour la reprise de telles activités.
S'il est utilisé à long terme et a fortiori en grandes quantités, il peut mener à une tolérance et une dépendance non négligeable. Utilisé en quantités limitées et une seule fois par jour[26], ou uniquement occasionnellement[27], il présente toutefois un profil addictogène réduit.
Une étude récente a mis en exergue le rôle possible de certaines benzodiazépines dans le développement de la maladie d'Alzheimer[28]. Toutefois, les résultats contradictoires d'études subséquentes permettent de douter de leur rôle dans l'apparition des symptômes de cette maladie (ou dans le développement de cancers)[29],[30]. Des recherches plus approfondies seront nécessaires pour statuer sur le rôle de ces médicaments vis-à-vis des cas de démence ou de certains cancers[31].
↑J. J. Berzas Nevado, G. Castañeda Peñalvo et M. J. Pinilla Calderón, « Determination of lormetazepam and its main metabolite in serum using micellar electrokinetic capillary chromatography with direct injection and ultraviolet absorbance detection », Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, vol. 773, no 2, , p. 151–158 (ISSN1570-0232, PMID12031841, DOI10.1016/s1570-0232(02)00139-3, lire en ligne, consulté le ).
↑Mohamed A. Kamal, David E. Smith, Jack Cook et Douglas Feltner, « Pharmacodynamic Differentiation of Lorazepam Sleepiness and Dizziness Using an Ordered Categorical Measure », Journal of pharmaceutical sciences, vol. 99, no 8, , p. 3628–3641 (ISSN0022-3549, PMID20213833, PMCID2919060, DOI10.1002/jps.22093, lire en ligne, consulté le ).
↑D. J. Greenblatt et M. Divoll, « Diazepam versus lorazepam: relationship of drug distribution to duration of clinical action », Advances in Neurology, vol. 34, , p. 487–491 (ISSN0091-3952, PMID6131586, lire en ligne, consulté le ).
↑D. J. Greenblatt, T. H. Joyce, W. H. Comer et J. A. Knowles, « Clinical pharmacokinetics of lorazepam. II. Intramuscular injection », Clinical Pharmacology and Therapeutics, vol. 21, no 2, , p. 222–230 (ISSN0009-9236, PMID13960, DOI10.1002/cpt1977212222, lire en ligne, consulté le ).
↑Tianze Cheng, Dominique Marie Wallace, Benjamin Ponteri et Mahir Tuli, « Valium without dependence? Individual GABAA receptor subtype contribution toward benzodiazepine addiction, tolerance, and therapeutic effects », Neuropsychiatric Disease and Treatment, vol. 14, , p. 1351–1361 (ISSN1176-6328, PMID29872302, PMCID5973310, DOI10.2147/NDT.S164307, lire en ligne, consulté le ).
↑ a et b(en) Wolfgang Löscher et Michael A. Rogawski, « How theories evolved concerning the mechanism of action of barbiturates », Epilepsia, vol. 53, no s8, , p. 12–25 (ISSN1528-1167, DOI10.1111/epi.12025, lire en ligne, consulté le ).
↑Allison Matthews, Kenneth C. Kirkby et Frances Martin, « The effects of single-dose lorazepam on memory and behavioural learning », Journal of Psychopharmacology (Oxford, England), vol. 16, no 4, , p. 345–354 (ISSN0269-8811, PMID12503834, DOI10.1177/026988110201600409, lire en ligne, consulté le ).
↑Leonie Manthey, Fawzia van Loenen-Frösch, Erik J Giltay et Tineke van Veen, « High dose benzodiazepines prolong reaction times in chronic users who have major depressive and/or anxiety disorders », British Journal of Clinical Pharmacology, vol. 77, no 3, , p. 571–577 (ISSN0306-5251, PMID23962205, PMCID4371532, DOI10.1111/bcp.12224, lire en ligne, consulté le ).