Méthylaluminoxane

	Méthylaluminoxane
	Structure du méthylaluminoxane
Identification
Nom UICPA	méthyl(oxo)alumane
No CAS	120144-90-3
No ECHA	100.105.493
No CE	485-360-0
SMILES
InChI
Apparence	liquide incolore transparent
Propriétés chimiques
Formule	CH3AlO;
Masse molaire	58,015 5 ± 0,001 3 g/mol ; C 20,7 %, H 5,21 %, Al 46,51 %, O 27,58 %,
Propriétés physiques
T° ébullition	111 °C
Masse volumique	0,895 g/cm3 à 25 °C
Point d’éclair	4 °C
Limites d’explosivité dans l’air	1,2 % à 7 % en volume
Pression de vapeur saturante	28 hPa à 20 °C
Précautions
SGH
	; DangerH225, H250, H260, H304, H314, H336, H361, H373, H403, H412, P201, P202, P210, P222, P223, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P271, P273 et P231+P232
Transport
	-
	3394
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le méthylaluminoxane, souvent appelé MAO, est un mélange de composés organoaluminiques de formule chimique approximative (Al(CH₃)O)_n^[3]. Il est généralement distribué en solution dans des solvants aromatiques, souvent le toluène mais aussi le xylène, le cumène ou le mésitylène. Utilisé en fort excès, il active des précatalyseurs pour la polymérisation des alcènes^[4]^,^[5]. Il peut être obtenu par hydrolyse incomplète du triméthylaluminium Al₂(CH₃)₆, comme indiqué par l'équation idéalisée^[6] :

n / 2

Al₂(CH₃)₆ + n H₂O ⟶ (Al(CH₃)O)_n + 2n CH₄.

Divers mécanismes ont été proposés pour la formation du MAO^[7]. Il existe par ailleurs des analogues bien définis de ce composé avec des substituants tert-butyle^[8]^,^[9].

Aluminoxane à hydroxyles (R = tert-Bu).

Le MAO est bien connu pour être un activateur de catalyseurs de polymérisation d'alcènes par catalyse homogène. En catalyse de Ziegler-Natta classique, du chlorure de titane(III) TiCl₃ activé au triméthylaluminium Al₂(CH₃)₆. Ce dernier n'active que faiblement les précatalyseurs homogènes comme le dichlorure de zirconocène (η⁵-C₅H₅)₂ZrCl₂, mais Walter Kaminsky et al. ont découvert dans le milieu des années 1970 que les dichlorures de métallocènes du groupe 4 sont en revanche très fortement activés par le MAO, en donnant les catalyseurs de Kaminsky^[10]. Cet effet a été découvert en versant un petite quantité d'eau sur un système catalytique Ziegler-Natta, qui s'en est trouvé activé.

Le MAO intervient de plusieurs manières dans le processus d'activation. Il intervient dans l'alkylation du chlorure de métal précatalyseur en donnant des intermédiaires méthyle de titane ou de zirconium. Il intervient également en retirant un ligand du précatalyseur méthylé pour donner un catalyseur insaturé électrophile. Ce catalyseur activé est une paire d'ions formée du catalyseur cationique et d'un dérivé anionique du MAO faiblement basique^[11]. Le MAO permet également d'éliminer les impuretés protiques.

Notes et références

↑ ^{a b c d e f g et h} Fiche Sigma-Aldrich du composé Methylaluminiumoxane, 10% in Toluene, consultée le 22 juin 2022.
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ (en) Eugene You-Xian Chen et Tobin J. Marks, « Cocatalysts for Metal-Catalyzed Olefin Polymerization: Activators, Activation Processes, and Structure−Activity Relationships », Chemical Reviews, vol. 100, n^o 4,‎ 28 mars 2008, p. 1391-1434 (PMID 11749269, DOI 10.1021/cr980462j, lire en ligne)
↑ (en) W. Kaminsky et A. Laban, « Metallocene catalysis », Applied Catalysis A: General, vol. 222, n^os 1-2,‎ 20 décembre 2001, p. 47-61 (DOI 10.1016/S0926-860X(01)00829-8, lire en ligne)
↑ (en) Walter Kaminsky, « Highly active metallocene catalysts for olefin polymerization », Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, n^o 9,‎ 1998, p. 1413-1418 (DOI 10.1039/a800056e, lire en ligne)
↑ Ralf-Jürgen Becker, Stefan Gürtzgen et Rolf Schrader pour Chemtura Organometallics GmbH : brevet européen EP0623624A1 « Procédé de préparation d'aluminoxanes », déposé le 11 novembre 1993, publié le 19 août 1998.
↑ (en) Lacramioara Negureanu, Randall W. Hall, Leslie G. Butler et Larry A. Simeral, « Methyaluminoxane (MAO) Polymerization Mechanism and Kinetic Model from Ab Initio Molecular Dynamics and Electronic Structure Calculations », Journal of the American Chemical Society, vol. 128, n^o 51,‎ 8 décembre 2006, p. 16816-16826 (PMID 17177432, DOI 10.1021/ja064545q, lire en ligne)
↑ (en) C. Jeff Harlan, Mark R. Mason et Andrew R. Barron, « tert-Butylaluminum Hydroxides and Oxides: Structural Relationship between Alkylalumoxanes and Alumina Gels », Organometallics, vol. 13, n^o 8,‎ août 1994, p. 2957-2969 (DOI 10.1021/om00020a011, lire en ligne)
↑ (en) Mark R. Mason, Janna M. Smith, Simon G. Bott et Andrew R. Barron, « Hydrolysis of tri-tert-butylaluminum: the first structural characterization of alkylalumoxanes [(R₂Al)₂O]_n and (RAlO)_n », Journal of the American Chemical Society, vol. 115, n^o 12,‎ juin 1993, p. 4971-4984 (DOI 10.1021/ja00065a005, lire en ligne)
↑ (en) Arne Andresen, Hans-Günther Cordes, Jens Herwig, Walter Kaminsky, Alexander Merck, Renke Mottweiler, Joachim Pein, Hansjörg Sinn et Hans-Jürgen Vollmer, « Halogen-Free Soluble Ziegler Catalysts for the Polymerization of Ethylene. Control of Molecular Weight by Choice of Temperature », Angewandte Chemine International Edition, vol. 15, n^o 10,‎ octobre 1976, p. 630-632 (DOI 10.1002/anie.197606301, lire en ligne)
↑ (en) Hansjörg Sinn, Walter Kaminsky, Hans-Jürgen Vollmer et Rüdiger Woldt, « “Living Polymers” on Polymerization with Extremely Productive Ziegler Catalysts », Angewandte Chemie International Edition, vol. 19, n^o 5,‎ mai 1980, p. 390-392 (DOI 10.1002/anie.198003901, lire en ligne)

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[sa-1] {a b c d e f g et h} Fiche Sigma-Aldrich du composé Methylaluminiumoxane, 10% in Toluene, consultée le 22 juin 2022.

[2] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[10.1021/cr980462j-3] (en) Eugene You-Xian Chen et Tobin J. Marks, « Cocatalysts for Metal-Catalyzed Olefin Polymerization: Activators, Activation Processes, and Structure−Activity Relationships », Chemical Reviews, vol. 100, n^o 4,‎ 28 mars 2008, p. 1391-1434 (PMID 11749269, DOI 10.1021/cr980462j, lire en ligne)

[10.1016/S0926-860X(01)00829-8-4] (en) W. Kaminsky et A. Laban, « Metallocene catalysis », Applied Catalysis A: General, vol. 222, n^os 1-2,‎ 20 décembre 2001, p. 47-61 (DOI 10.1016/S0926-860X(01)00829-8, lire en ligne)

[10.1039/a800056e-5] (en) Walter Kaminsky, « Highly active metallocene catalysts for olefin polymerization », Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, n^o 9,‎ 1998, p. 1413-1418 (DOI 10.1039/a800056e, lire en ligne)

[EP0623624A1-6] Ralf-Jürgen Becker, Stefan Gürtzgen et Rolf Schrader pour Chemtura Organometallics GmbH : brevet européen EP0623624A1 « Procédé de préparation d'aluminoxanes », déposé le 11 novembre 1993, publié le 19 août 1998.

[10.1021/ja064545q-7] (en) Lacramioara Negureanu, Randall W. Hall, Leslie G. Butler et Larry A. Simeral, « Methyaluminoxane (MAO) Polymerization Mechanism and Kinetic Model from Ab Initio Molecular Dynamics and Electronic Structure Calculations », Journal of the American Chemical Society, vol. 128, n^o 51,‎ 8 décembre 2006, p. 16816-16826 (PMID 17177432, DOI 10.1021/ja064545q, lire en ligne)

[10.1021/om00020a011-8] (en) C. Jeff Harlan, Mark R. Mason et Andrew R. Barron, « tert-Butylaluminum Hydroxides and Oxides: Structural Relationship between Alkylalumoxanes and Alumina Gels », Organometallics, vol. 13, n^o 8,‎ août 1994, p. 2957-2969 (DOI 10.1021/om00020a011, lire en ligne)

[10.1021/ja00065a005-9] (en) Mark R. Mason, Janna M. Smith, Simon G. Bott et Andrew R. Barron, « Hydrolysis of tri-tert-butylaluminum: the first structural characterization of alkylalumoxanes [(R₂Al)₂O]_n and (RAlO)_n », Journal of the American Chemical Society, vol. 115, n^o 12,‎ juin 1993, p. 4971-4984 (DOI 10.1021/ja00065a005, lire en ligne)

[10.1002/anie.197606301-10] (en) Arne Andresen, Hans-Günther Cordes, Jens Herwig, Walter Kaminsky, Alexander Merck, Renke Mottweiler, Joachim Pein, Hansjörg Sinn et Hans-Jürgen Vollmer, « Halogen-Free Soluble Ziegler Catalysts for the Polymerization of Ethylene. Control of Molecular Weight by Choice of Temperature », Angewandte Chemine International Edition, vol. 15, n^o 10,‎ octobre 1976, p. 630-632 (DOI 10.1002/anie.197606301, lire en ligne)

[10.1002/anie.198003901-11] (en) Hansjörg Sinn, Walter Kaminsky, Hans-Jürgen Vollmer et Rüdiger Woldt, « “Living Polymers” on Polymerization with Extremely Productive Ziegler Catalysts », Angewandte Chemie International Edition, vol. 19, n^o 5,‎ mai 1980, p. 390-392 (DOI 10.1002/anie.198003901, lire en ligne)

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Méthylaluminoxane

Notes et références

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