Дитиоланы
(1) 1,2-дитиолан (2) 1,3-дитиолан
Общие
Систематическое наименование	​(1)​ 1,2-​дитиациклопентан ​(2)​ 1,3-​дитиациклопентан
Классификация
PubChem	(1) 79045 (2) 20970
ChEBI	39192
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Дитиоланы — насыщенные пятичленные гетероциклы с двумя атомами серы, связанными между собой (1,2-дитиолан) или расположенныечерез один атом углерода (1,3-дитиолан). Дитиолановые фрагменты (как 1,2-, так и 1,3-) встречаются во многих природных соединениях^[1], например, аспарагусовой кислоте^[2], нереистоксине, липоевой кислоте и других.

1,3-Дитиоланы получают при взаимодействии альдегидов или кетонов с 1,2-дитиолами, например, этан-1,2-дитиолом, поэтому их можно рассматривать как циклические тиоацетали и тиокетали соответствующих карбонильных соединений. Данная реакция получения 1,3-дитиоланов имеет значение в синтетической органической химии для введения дитиановой защитной группы в молекулы карбонильных соединений с целью последующего наращивания углеродной цепи путем удаления протона с атома углерода, связанного с обоими атомами серы (рК_а = 31), под действием, например, алкиллитиевых реагентов и дальнейшего алкилирования по механизму нуклеофильного замещения. Удаление дитиановой защитной группы производят под действием хлорида ртути (II) с образованием карбонильной группы или в результате восстановления водородом в присутствии никеля Ренея до метиленового фрагмента^[3][4].

Это заготовка статьи по органической химии. Помогите Википедии, дополнив её.