Share to: share facebook share twitter share wa share telegram print page

 

Пиразин

Пиразин
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
пиразин
Хим. формула C4H4N2
Физические свойства
Состояние белые кристаллы
Молярная масса 80,09 г/моль
Плотность 1,031 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 52 °C
 • кипения 115 °C
Энтальпия
 • образования 138,9 кДж/моль
Химические свойства
Константа диссоциации кислоты 0,65[1]
Классификация
Рег. номер CAS 290-37-9
PubChem
Рег. номер EINECS 206-027-6
SMILES
InChI
ChEBI 30953
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 2: Для воспламенения необходим некоторый нагрев или относительно высокая температура воздуха (например, дизельное топливо). Температура вспышки между 38 °C (100 °F) и 93 °C (200 °F)Опасность для здоровья 2: Интенсивное или продолжительное, но не хроническое воздействие может привести к временной потере трудоспособности или возможным остаточным повреждениям (например, диэтиловый эфир)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
2
2
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Пиразин  — шестичленное гетероциклическое органическое соединение с двумя атомами азота. Ароматичен.

Физические свойства

Хорошо растворим в воде, этаноле, диэтиловом эфире.

Химические реакции

Вступает в реакции нуклеофильного и электрофильного замещения. При аминировании амидом натрия в жидком аммиаке превращается в 2-аминопиразин. При окислении смесью уксусный ангидрид — перекись водорода, дает N-оксиды по одному или обоим азотам.

Примечания

  1. Weast R. C. CRC Handbook of Chemistry and Physics (1st student edition) (англ.) / R. C. Weast — 1 — CRC Press, 1988. — ISBN 978-0-8493-0740-9

Литература

Information related to Пиразин

Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Portal di Ensiklopedia Dunia

Kembali kehalaman sebelumnya