5-метокси-диизопропилтриптамин

5-​метокси-​диизопропилтриптамин
Общие
Систематическое наименование	N-​изопропил-​N-​[2-​​(5-​метокси-​1H-​индол-​3-​ил)​этил]-​2-​пропамин
Сокращения	5-MeO-DiPT
Хим. формула	С17H26N2O
Физические свойства
Молярная масса	274,4 г/моль
Плотность	1,033 г/см³
Термические свойства
Температура
• кипения	411,279 °C
• воспламенения	202,534 °C
Оптические свойства
Показатель преломления	1,562
Классификация
Рег. номер CAS	4021-34-5
PubChem	151182
SMILES	O(c1cc2c(cc1)ncc2CCN(C(C)C)C(C)C)C
InChI	InChI=1S/C17H26N2O/c1-12(2)19(13(3)4)9-8-14-11-18-17-7-6-15(20-5)10-16(14)17/h6-7,10-13,18H,8-9H2,1-5H3 DNBPMBJFRRVTSJ-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	48282
ChemSpider	133247
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

5-метокси-диизопропилтриптамин (5-MeO-DiPT) — психоактивное вещество класса триптаминов.

Активная доза вещества — 7—12 мг. Erowid сообщает о следующих эффектах при употреблении человеком^[1]:

• Улучшение настроения, эйфория.
• Усиление тактильных ощущений, обоняния и т. п.
• Сексуальная заинтересованность (повышение либидо).
• Эмоциональная открытость.
• Снижение агрессии, враждебности и ревности.
• Снижение чувства страха, тревоги и неуверенности.
• Увеличение энергии и выносливости.

• Внетелесный опыт, сильная диссоциация.
• Чувство энергии в теле и мышцах.
• Слуховые иллюзии.
• Визуальные иллюзии, образы при открытых и закрытых глазах, «след» при движении, сменяющиеся цвета.
• Физическое и психическое возбуждение.

• Возможны неприятные ощущения в желудке, газы и рвота.
• Возможны незначительные сжимания челюсти.
• Возможна диарея.
• Тревожное возбуждение.
• Напряжение мышц / дискомфорт.
• Возможна импотенция у мужчин во время действия препарата при высоких дозах.
• Сильные галлюцинации, диссоциация

Механизм, оказывающий психоделический и энтеогенный эффект 5-MeO-DIPT на человека — в первую очередь агонизм 5-HT_2A-рецептора. Помимо этого оказывают влияние дополнительные механизмы действия, такие как торможение обратного нейронального захвата моноаминов^[2].

Большие дозировки вызвали клиническую интоксикацию, для которой характерны тошнота, рвота, возбуждение, артериальная гипотензия, мидриаз, тахикардия и галлюцинации, наблюдавшееся у молодых людей. У одного человека наблюдалась рабдомиолиз и почечная недостаточность, и ещё один умер через 3—4 часа после ректальной передозировки.^[3]

5-MeO-DIPT был запрещён в Германии с сентября 1999 года, в Греции с февраля 2003 года, в Дании с февраля 2004 года, в Швеции с октября 2004 года, в Японии с апреля 2005 года, в Сингапуре с 2006 года, на Украине 31 мая 2010 года.

• 5-MeO-DIPT в TiHKAL

Это заготовка статьи о психоактивных веществах. Помогите Википедии, дополнив её.

Некоторые внешние ссылки в этой статье ведут на сайты, занесённые в спам-лист Эти сайты могут нарушать авторские права, быть признаны неавторитетными источниками или по другим причинам быть запрещены в Википедии. Редакторам следует заменить такие ссылки ссылками на соответствующие правилам сайты или библиографическими ссылками на печатные источники либо удалить их (возможно, вместе с подтверждаемым ими содержимым). Список проблемных ссылок www.erowid.org/chemicals/5meo_dipt/5meo_dipt_effects.shtml