Lansoprazole
Identification
Nom UICPA	(RS)-2-([3-méthyl-4-(2,2,2-trifluoroéthoxy)pyridin-2-yl]méthylsulfinyl)-1H-benzo[d]imidazole
No CAS	103577-45-3
No ECHA	100.173.220
Code ATC	A02BC03
DrugBank	APRD00077
PubChem	3883
Propriétés chimiques
Formule	C16H14F3N3O2S  [Isomères]
Masse molaire[1]	369,361 ± 0,02 g/mol C 52,03 %, H 3,82 %, F 15,43 %, N 11,38 %, O 8,66 %, S 8,68 %,
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	80 % ou plus
Liaison protéique	97 %
Métabolisme	hépatique (CYP3A4 et assisté par CYP2C19)
Demi-vie d’élim.	1 à 1H30
Excrétion	rénale et fécale
Composés apparentés
Isomère(s)	dexlansoprazole, l'énantiomère R(+)
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier

Le lansoprazole est un antisécrétoire gastrique inhibiteur de la pompe à protons.

Le lansoprazole, comme inhibiteur de la pompe à protons (IPP), est indiqué pour le reflux gastro-œsophagien symptomatique, l’œsophagite peptique de reflux, les ulcères gastriques et duodénaux, les ulcères peptiques secondaires à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), l’éradication d’Helicobacter pylori en association avec des antibiotiques, le syndrome de Zollinger-Ellison et la dyspepsie fonctionnelle acido-dépendante^[2].

Avec l'atazanavir, il convient de diminuer l'absorption de ce dernier.

Au dosage de 30 mg, le lansoprazole atteint une inhibition de sécrétion de l'acide gastrique de 80 % après la première prise du médicament par voie orale. L'efficacité atteint 90 % après sept jours à ce même dosage^[3].

Début juillet 2015, des chercheurs du laboratoire du professeur Stewart Cole de l'École polytechnique fédérale de Lausanne (EPFL) signalent avoir identifié l'antiacide lanzoprazole (après avoir testé par un système robotisé des milliers de médicaments agréés) comme pouvant servir de traitement antituberculeux (M. tuberculosis)^[4].

• Portail de la pharmacie
• Portail de la chimie