Rhodochrosite

	Rhodochrosite; Catégorie V : carbonates et nitrates
	; Alma King, le plus grand cristal de rhodochrosite connu.
Général
Nom IUPAC	Carbonate de manganèse(II)
Classe de Strunz	5.AB.05
Classe de Dana	14.1.1.4
Formule chimique	MnCO3
Identification
Masse formulaire	114,9469 ± 0,0017 uma; C 10,45 %, Mn 47,79 %, O 41,76 %, ;
Couleur	rose, rose-rouge, jaune, marron
Système cristallin	trigonal
Réseau de Bravais	rhomboédrique R
Classe cristalline et groupe d'espace	ditrigonale-scalénoédrique; R3c (no 167)
Macle	sur {1012}
Clivage	[1011] parfait
Cassure	inégale, conchoïdale
Habitus	cristallisé, botryoïdal, massif, grenu, croûte, agrégat
Faciès	rhomboédrique, prismatique, scalénoédrique, tabulaire
Échelle de Mohs	3,5 - 4,5
Trait	blanc
Éclat	vitreux
Propriétés optiques
Indice de réfraction	Mp = 1,596 à 1,598; Mg = 1,814 à 1,816
Biréfringence	uniaxe négatif ; 0,2180
Pléochroïsme	nul à faible dans les pierres transparentes rouge intense : nuance de rouge, magenta à orange
Fluorescence ultraviolet	oui (faible rouge)- Luminescence
Transparence	Transparent à Translucide
Propriétés chimiques
Densité	3,69
Fusibilité	brunit dans la flamme mais ne fond pas
Solubilité	soluble dans les acides chauds
Propriétés physiques
Radioactivité	aucune
	Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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La rhodochrosite est une espèce minérale composée de carbonate de manganèse de formule MnCO₃ avec des traces de fer, calcium, magnésium, zinc, cobalt et cadmium (respectivement Fe, Ca, Mg, Zn, Co et Cd).

Historique de la description et appellations

Inventeur et étymologie

Connu dès la fin du XVIII^e siècle par les premières descriptions faites par Cronstedt, Bergmann ^[3] et Kirwan sous le nom de "Manganèse oxydé par l'acide aérien", il est décrit par René Just Haüy en 1806 sous le terme de "manganèse oxydé carbonaté" mais c'est la description de Johann Friedrich Ludwig Hausmann en 1813^[4] qui fait référence. Son nom vient du grec ρόδον "rhodon" rose et χρώσις "chros (is)" couleur.

Topotype

Mine de Cavnic (Kapnikbánya), Cavnic (Kapnic; Kapnik), Marmatie, Roumanie

Synonymie

diallogite (du grec dialogé = choix)(Beudant)^[5]
manganèse carbonaté ferrifère (Lelièvre 1806)^[6]
manganèse oxydé carbonaté (Haüy 1806)^[7]
manganèse oxydé par l'acide aérien
rhodocrosite (variante orthographique)
torrensite (H. Lienau 1899)^[8]
villaurite : Le nom provient du gisement topotype la mine de Villaure Haute-Pyrénées France^[9].

Caractéristiques physico-chimiques

Variétés et mélanges

capillitite : variété ferro-zincifère de rhodochrosite de formule idéale (Mn,Zn,Fe)CO₃. Le nom provient du topotype, et seul gisement connu pour ce minéral, la mine de Capillitas en Argentine^[10].
cobalto-rhodochrosite : Variété cobaltifère de rhodochrosite de formule idéale (Mn,Co)CO₃ dont la seule occurrence connue est la mine de Virneberg (St Josephsberg Mine), Rheinbreitbach, Linz am Rhein, Westerwald, Rhénanie-Palatinat, Allemagne.
ponite (Butureanu 1912) : Variété ferrifère de rhodochrosite de formule idéale (Mn,Fe)CO₃ qui est regardé comme le terme médian de la série rhodochrosite-sidérite ^[11].
sphaerodialogite (A.W. Woodland, 1939) ^[12] variété d'habitus pour une rhodochrosite en petits nodules dans les minerais de manganèse, trouvé dans une seule occurrence : la mine de Gwynedd (Caernarvonshire), Pays de Galles.
zincorhodochrosite (Manasse 1911) : variété zincifère de rhodochrosite^[13].

Cristallochimie

La rhodochrosite forme deux séries: l'une avec la calcite, l'autre avec la sidérite.

Elle fait partie d'un groupe de minéraux isostructuraux : le groupe de la calcite.

Groupe de la calcite

Calcite (CaCO₃)
Gaspéite ({Ni, Mg, Fe}CO₃)
Magnésite (MgCO₃)
Otavite (CdCO₃)
Rhodochrosite (MnCO₃)
Sidérite (FeCO₃)
Smithsonite (ZnCO₃)
Sphérocobaltite (CoCO₃)

La substitution avec le calcium est limitée et l'existence de la kutnohorite Ca(Mn,Mg,Fe)(CO₃)₂, qui a une structure ordonnée type dolomite, suggère que la solution solide calcite – rhodochrosite soit limitée, du moins à température ordinaire. Le magnésium peut aussi remplacer le manganèse, mais la solution solide entre rhodochrosite et magnésite est incomplète. Quantités remarquables de zinc ont été aussi trouvées.

Cristallographie

Paramètres de la maille conventionnelle : $a$ = 4,777 Å, $c$ = 15,67 Å ; Z = 6 ; V = 309,68 Å³
Densité calculée = 3,70 g/cm³

Gîtes et gisements

Gîtologie et minéraux associés

Gîtologie: elle se rencontre principalement en tant que gangue de filons hydrothermaux de basse à moyenne température, mais également comme produit du métamorphisme.
Minéraux associés: calcite, sidérite, dolomite, fluorine, barytine, quartz, pyrite, tétraédrite, sphalérite, hübnérite (conditions hydrothermales); rhodonite, grenats, alabandite, hausmannite ( métamorphisme).

Utilisation

Elle représente une source mineure de manganèse et est utilisée comme pierre ornementale. Elle peut difficilement être taillée à cause de sa faible dureté.

La rhodochrosite est la pierre nationale de l’Argentine.

Gisements remarquables

Afrique :

Afrique du Sud ;
Gabon : Moanda Mine, Moanda, Département de Léboumbi-Leyou, Province du Haut-Ogooué^[14].

Amérique :

Argentine ;
États-Unis : Sweet Home Mine, Alma, Colorado^[15] ; American Tunnel Mine, Silverton, Colorado ; Butte, Montana ;
Mexique ;
Pérou (Pasto Bueno).

Asie :

Russie : Oural ;
Chine.

Europe :

Bulgarie ;
France : Mine de Coustou, Vielle Aure, Vallée de l'Aure, Hautes-Pyrénées, Midi-Pyrénées^[16] ;
Roumanie.

Références

↑ La classification des minéraux choisie est celle de Strunz, à l'exception des polymorphes de la silice, qui sont classés parmi les silicates.
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ Bergmann, T. (1782) Sciagraphia regni mineralis
↑ Hausmann, J.F.L. (1813) Handbuch der Mineralogie 3 volumes, Göttingen. Second edition: 302.
↑ François S. Beudant - Traité élémentaire de minéralogie, Volume 2 p.352 1830
↑ Mémoires de la Classe des sciences, mathématiques et physiques de l'Institut 1807 p.90
↑ Haüy, R.J. - Tableau méthodique des espèces minérales, Volume 2 1806 p.460
↑ H. Lienau - Chem. Ztg., 23, (1), 418, 1899
↑ (en) Charles Palache, Harry Berman et Clifford Frondel, The System of Mineralogy of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana, Yale University 1837–1892, vol. II : Halides, Nitrates, Borates, Carbonates, Sulfates, Phosphates, Arsenates, Tungstates, Molybdates, etc., New York (NY), John Wiley & Sons, 1951, 7^e éd., 1124 p., p. 171
↑ Milka K. de Brodtkorb (2002) Las Especies Minerales de la Republica Argentina. Vol. 1 (elements, sulphides and sulphosalts). (Asociacion Mineralogica Argentina)
↑ Butureanu (1912) Ann. sc. univ. Jassy: 7: 185.
↑ AW Woodland, 1939. Quart. Journ. Geol. Soc. London, vol. 95, p. 34.
↑ Manasse (1911) Società Toscana di scienze naturali di Pisa. Atti. Memorie: 27: 76.
↑ Lheur, C. (2001). « Le gisement de manganèse de Moanda (Gabon). » Le Règne Minéral (41), 26-27.
↑ Rocks & Min. : 61:7, 9 et 75:305.
↑ Roger De Ascenção Guedes, Y. Tixador, A. Casteret, J. C. Goujou, « La Mine de Coustou, Vielle-Aure, Hautes-Pyrénées », in Le Règne minéral, n^o 47, 2002, p. 23–31

Voir aussi

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Bibliographie

(en) Charles Palache, Harry Berman et Clifford Frondel, The System of Mineralogy of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana, Yale University 1837–1892, vol. II : Halides, Nitrates, Borates, Carbonates, Sulfates, Phosphates, Arsenates, Tungstates, Molybdates, etc., New York (NY), John Wiley & Sons, 1951, 7^e éd., 1124 p., p. 171–175
W. A. Deer, R. A. Howie, J. Zussman (1962) Rock-forming minerals, v. 5: Non-Silicates, 263–271; L. L. Y. Chang, R. A. Howie, J. Zussman (1996) Rock-forming minerals, (2nd edition), v. 5B: Non-Silicates, 150–162
H. Effenberger, K. Mereiter, J. Zemann (1981) "Crystal structure refinements of magnesite, rhodochrosite, siderite, smithsonite, and dolomite, with discussion of some aspects of the stereochemistry of calcite type carbonates", Zeits. Krist., 156, 233–243
(1957) NBS Circ. 539, 7, 32

Articles connexes

[1] La classification des minéraux choisie est celle de Strunz, à l'exception des polymorphes de la silice, qui sont classés parmi les silicates.

[2] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[3] Bergmann, T. (1782) Sciagraphia regni mineralis

[4] Hausmann, J.F.L. (1813) Handbuch der Mineralogie 3 volumes, Göttingen. Second edition: 302.

[5] François S. Beudant - Traité élémentaire de minéralogie, Volume 2 p.352 1830

[6] Mémoires de la Classe des sciences, mathématiques et physiques de l'Institut 1807 p.90

[7] Haüy, R.J. - Tableau méthodique des espèces minérales, Volume 2 1806 p.460

[8] H. Lienau - Chem. Ztg., 23, (1), 418, 1899

[9] (en) Charles Palache, Harry Berman et Clifford Frondel, The System of Mineralogy of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana, Yale University 1837–1892, vol. II : Halides, Nitrates, Borates, Carbonates, Sulfates, Phosphates, Arsenates, Tungstates, Molybdates, etc., New York (NY), John Wiley & Sons, 1951, 7^e éd., 1124 p., p. 171

[10] Milka K. de Brodtkorb (2002) Las Especies Minerales de la Republica Argentina. Vol. 1 (elements, sulphides and sulphosalts). (Asociacion Mineralogica Argentina)

[11] Butureanu (1912) Ann. sc. univ. Jassy: 7: 185.

[12] AW Woodland, 1939. Quart. Journ. Geol. Soc. London, vol. 95, p. 34.

[13] Manasse (1911) Società Toscana di scienze naturali di Pisa. Atti. Memorie: 27: 76.

[14] Lheur, C. (2001). « Le gisement de manganèse de Moanda (Gabon). » Le Règne Minéral (41), 26-27.

[15] Rocks & Min. : 61:7, 9 et 75:305.

[16] Roger De Ascenção Guedes, Y. Tixador, A. Casteret, J. C. Goujou, « La Mine de Coustou, Vielle-Aure, Hautes-Pyrénées », in Le Règne minéral, n^o 47, 2002, p. 23–31

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