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Barytine Catégorie VII : sulfates, sélénates, tellurates, chromates, molybdates, tungstates[1]
Barytine.
Général
Classe de Strunz	07.AD.35 7 SULFATES (SELENATES, TELLURATES)  7.A Sulfates (selenates, etc.) without Additional Anions, without H2O   7.AD With only large cations    7.AD.35 Anglesite PbSO4 Space Group Pbnm Point Group 2/m 2/m 2/m    7.AD.35 Barite BaSO4 Space Group Pbnm Point Group 2/m 2/m 2/m    7.AD.35 Celestine SrSO4 Space Group Pbnm Point Group 2/m 2/m 2/m    7.AD.35 Radiobarite (Ba,Ra)SO4 Point Group 2/m 2/m 2/m    7.AD.35 Olsacherite Pb2(SeO4)(SO4) Space Group P 2212 Point Group 2 2 2
Classe de Dana	28.3.1.1 Sulfates 28. Sulfates acides sans H2O 28.3.1/ Groupe de la barite 28.3.1.1 Barite BaSO4
Formule chimique	BaO4S BaSO4
Identification
Masse formulaire[2]	233,39 ± 0,013 uma Ba 58,84 %, O 27,42 %, S 13,74 %,
Couleur	incolore, parfois blanc, jaune
Système cristallin	orthorhombique
Réseau de Bravais	Primitif P
Classe cristalline et groupe d'espace	dipyramidale Pnma
Clivage	parfait sur {001} et {210}, bon sur {010}
Cassure	irrégulière, conchoïdale
Habitus	cristaux aplatis selon (001), parfois lamellaires
Échelle de Mohs	3 - 3,5
Trait	blanc
Éclat	vitreux à résineux
Propriétés optiques
Indice de réfraction	α=1,634-1,637 β=1,636-1,638 γ=1,646-1,648
Biréfringence	Δ=0,012 ; biaxe positif
Angle 2V	36-38°
Pléochroïsme	incolore
Fluorescence ultraviolet	oui et thermoluminescence
Transparence	transparent, translucide à opaque
Propriétés chimiques
Densité	4,48
Température de fusion	décomposition[3] : 1 600 °C
Fusibilité	fond à la flamme et donne une boule blanche
Solubilité	soluble dans HI[4], dans H2SO4 concentré chaud
Comportement chimique	colore la flamme en vert jaunâtre (rouge carmin si présence forte de Sr, structure célestine)
Propriétés physiques
Magnétisme	aucun
Radioactivité	aucune
Précautions
Directive 67/548/EEC
Phrases S : S22 : Ne pas respirer les poussières. S24/25 : Éviter le contact avec la peau et les yeux. Phrases S : 22, 24/25,
SIMDUT[5]
Produit non contrôlé Ce produit n'est pas contrôlé selon les critères de classification du SIMDUT.
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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La barytine (ou baryte, voir les synonymes) est une espèce minérale composée de sulfate de baryum de formule BaSO₄ avec des traces de Sr, Ca et Pb. Ce minéral, d'origine hydrothermale, présente de nombreuses variétés. Sa densité et le baryum qu'il contient sont les causes principales de ses utilisations industrielles et plusieurs millions de tonnes de barytine sont extraits et produits chaque année.

Décrite en 1800 par le minéralogiste allemand Karl Johann Bernhard Karsten (1782 – 1853), la barytine doit son nom au grec ancien βαρύς signifiant « lourd »^[6]. Ce nom est utilisé pour la première fois au XIX^e siècle pour caractériser un minéral qui formait une gangue dans certains gîtes métallifères. L'orthographe francophone est due à Beudant.

Ce sont :

• baritite^[7] ;
• barosélénite (Kirwan, 1794)^[8] ;
• barote^[9] ;
• baryte : c'est l'orthographe retenue par l'IMA, mais qui n'est pas l'orthographe usuelle en français. Le terme « baryte » désignait au XVIII^e siècle en France l'oxyde de baryum^[10] ;
• baryte sulfatée, (sulfate de baryte) ;
• barytine (Beudant 1824)^[11] ;
• barytite (Delamétherie 1797)^[12] ;
• boulonite (Delamétherie 1797)^[13] en hommage à la ville de Bologne, parfois mal orthographiée en boulanite ;
• dréelite (Dufrénoy 1835)^[14] ;
• gyspum spathosum (Wallerius) ;
• lithéosphore (Targioni)^[13] ;
• marmor metalicum (Cronstedt)^[15] ;
• michel-lévyte (Lacroix 1889)^[16]. Dédiée au minéralogiste français Auguste Michel-Lévy ;
• spath pesant (Romé de L'Isle)^[17] ;
• wolnyne : nom donné à la barytine de Beleter en Hongrie qui à un faciès prismatique particulier^[18].

Ce minéral cristallise généralement sous forme de cristaux aplatis, parfois lamellaires. Sa couleur est variable car bien que parfois incolore, il peut aussi être blanc-grisâtre, jaunâtre ou brunâtre, parfois un peu teinté de rouge, vert ou bleu, parfois zoné ou changeant de couleur selon l'exposition à la lumière. Ces cristaux ont un éclat vitreux, parfois résineux. Le trait de la barytine est blanc. Sa densité mesurée (4,50) est très sensiblement égale à sa densité calculée (4,47)^[19].

Au chalumeau, la barytine décrépite et fond à 1 580 °C en colorant la flamme en vert jaune (baryum). Elle est soluble dans l'acide sulfurique concentré, à chaud, et dans l'acide iodhydrique.

La barytine peut parfois émettre une fluorescence ou une phosphorescence de couleur crème lorsqu'elle est excitée par des rayonnements ultraviolets^[19]. Elle est de plus parfois thermoluminescente. Il est classique d’attribuer à Vincenzo Cascariolo (vers 1603) la découverte accidentelle de la thermoluminescence de ce minéral, à la suite de l’observation de l’émission de lumière par des nodules de barite qu’il avait fait chauffer. Ces nodules provenant de la région de Bologne (Mont Paterno) avaient alors pris le nom de lapis Boloniensis, « pierre de Bologne », « pierre magique », « boulonite », ou « lithéosphore »^{[20],[21],[22],[23]}.

• Angleso-barite (Hayakawa et Nakano, 1912) : variété plumbifère de barytine^[24].
• Calcareobarite (Thomson, 1836) : variété de barytine riche en calcium^[25].
• Calstronbarite (le) (Shepard, 1838) : variété de barytine riche en calcium et strontium, décrite par Shepard sur des échantillons de l'État de New York, très thermoluminescente^[26].
• Celestobarite (Dana, 1868) : variété de barytine riche en strontium, décrite par James Dwight Dana^[27].
• Hokutolite : variété de barite riche en plomb avec des traces de strontium, mais aussi dans une moindre mesure de radium, déposés par des sources chaudes très acides. De formule idéale (Ba,Pb)SO₄. Le terme est inspiré du nom du topotype Hokuto springs, New Taipei, Taiwan^[28].
• Radiobarite : variété de barite riche en radium de formule idéale (Ba,Ra)SO₄^[29].
• Strontiobarite : variété de barite riche en strontium, synonyme de celestobarite: une solution solide de formule (Ba,Sr)SO₄^[30].
• Rose des sables : variété d'habitus qui est très connue pour le gypse mais qui existe aussi pour la barytine.

Le barytine est le chef de file d'un groupe de minéraux dits isostructurels, c'est-à-dire qu'ils ont tous une même structure cristallographique, ici orthorhombique, et conséquemment, une formule chimique qui répond à un motif général, ici au terme général A(SO₄), où A peut être le plomb, le baryum, le strontium ou le chrome.

Le système cristallin de la barytine est orthorhombique de classe dipyramidale ; son groupe d'espace est Pnma. La maille conventionnelle contient Z = quatre unités formulaires, ses paramètres sont ${\displaystyle a}$ = 8,896 Å, ${\displaystyle b}$ = 5,462 Å, ${\displaystyle c}$ = 7,171 Å (V = 348,44 Å³)^[31]. La masse volumique calculée est de 4,45 g/cm³.

Les atomes de baryum sont en coordination 12 d'oxygène. La longueur de liaison Ba-O moyenne est 2,96 Å.

Les atomes de soufre sont en coordination 4 d'oxygène, formant un polyèdre de coordination tétraédrique. La longueur de liaison S-O moyenne est 1,48 Å, l'angle de liaison O-S-O moyen est 109,5°. Les tétraèdres SO₄ sont isolés les uns des autres dans la structure de la barytine.

D’origine hydrothermale, la barytine se présente souvent en mélange isomorphe avec l'anglésite et la célestine. On trouve la barytine dans les filons de basse température avec calcite, dolomite, fluorine, sphalérite, rhodochrosite, stibine, galène^[19] et sulfosels de plomb, ainsi qu'en lentilles dans les calcaires, comme ciment dans les grès et arkoses, et dans les sources thermales. D'importants gisements de barytine se situent dans des paléokarsts, à l'interface entre socle et couverture sédimentaire.

• Dreislar, Saxe.
• Pohla, Saxe.

• Mine Niobec, Saint-Honoré carbonatite complex, Saint-Honoré, Le Fjord-du-Saguenay RCM, Saguenay-Lac-Saint-Jean, Québec^[32].

• Stoneham, Colorado.
• Elmwood Mine, Tennessee.
• Elk Creek, Dakota du Sud.
• Meikle Mine, Nevada.
• Magma Mine, Arizona.

• Côte d'Abot, dans le Puy-de-Dôme^[33].
• Saint-Saturnin ou Saint-Amant-Tallende dans le Puy-de-Dôme (barytine en cercueil).
• Lantignié dans le département du Rhône.
• Mine de Saint-Laurent-le-Minier dans le département du Gard (barytines crêtées de collection).
• Mine de Maine, dans le département de Saône-et-Loire (beaux cristaux jaunes de collection).
• La mine de Chaillac, dans le département de l'Indre, a été exploitée jusqu'en 2006 (production annuelle : 80 000 t).

• Villamassargia, Province de Carbonia-Iglesias, Sardaigne.

• Mine de Mibladen, Mibladene, Midelt, Province de Khénifra, Région de Meknès-Tafilalet.

• Shingolubwe, Shaba.

• Příbram, Bohème^[34].

• Mine de Baia Sprie (Felsöbánya mine), Baia Sprie (Felsöbánya), Marmatie^[35],[36].

• Frizington, West Cumberland Iron Field, Cumberland^[37].

La barytine est utilisée dans le papier, les plastiques, les peintures, les vernis. Dans l'industrie pétrolière, elle est employée comme boue lourde pour augmenter la densité des fluides de forages et éviter les fuites des gaz.

Elle peut également entrer dans la composition du béton afin d'augmenter considérablement sa densité et son impénétrabilité aux rayons gamma^[38]. Ce type de béton est généralement utilisé pour la construction de bâtiments servant pour des tirs radiologiques, ou certains bâtiments des centrales nucléaires. La baryte peut être utilisée sous forme de sable pour remplir des cavités et servir aussi de protection biologique.

La barytine est l'une des principales sources de baryum. Opaque aux rayons X, ce produit toxique est utilisé en médecine, sous une forme insoluble peu dangereuse (sulfate de baryum), pour visualiser le cheminement du bol alimentaire dans le tube digestif. Il permet ainsi de mettre en évidence des fausses routes ou des fistules.

Le baryum sert aussi de base pour la composition de certains pigments comme le « jaune de baryum » ou « jaune de baryte ». Peut-être pour éviter d'évoquer la toxicité du baryum, ce pigment est parfois improprement dénommé « jaune d'outremer », les outremers étant normalement obtenus à partir d'aluminium et de silicium. Le jaune de baryum est composé de chlorure de baryum, de bichromate de potassium et de sodium^[39]. Ce pigment a été créé par Leclaire et Barruel au début du XIX^e siècle. Il ne semble plus utilisé du fait de sa toxicité et de sa tendance à verdir peu à peu lorsqu'il est exposé à la lumière. Il présenterait aussi des incompatibilités avec certaines couleurs^[40].

La barytine permet aussi la production de carbonate de baryum (BaCO₃), utilisé dans la fabrication de verre (télévision, optique) et de glaçures de céramique et porcelaine^[38].

Les gemmes sont taillées comme pierres fines.

La production mondiale de barytine s'élevait à 7,9 millions de tonnes en 2005^[41]. Les principaux pays producteurs sont la Chine (4,100 Mt en 2005), l'Inde (1,189 Mt en 2005), les États-Unis (0,500 Mt en 2005) et le Maroc (0,475 Mt en 2005)^[41]. À titre comparatif, la France en produit 81 000 t et le Canada 23 000 t^[41].

• 
  Villamassargia, Sardaigne, Italie (9 × 6 cm).
• 
  Mine Niobec, Québec (9,5 × 8 cm).
• 
  Côte d'Abot, Puy-de-Dôme, France (13 × 11,5 cm).
• 
  Příbram, Bohème, Tchéquie (Xls 1,27 cm). Coll. Auguste Michel-Lévy.
• 
  Mine de Baia Sprie, Roumanie (21 × 11 cm).
• 
  Mine de Mibladen, Maroc (33 × 32 cm).
• 
  Cristal de barytine (7 × 12 cm), carrière de Glageon, France.

• BRGM, Rapport sur la barytine, août 1993
• Clef d'identification selon Pierre Bédard

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