Iodure de (cyclopentadiényl)fer dicarbonyle

	Iodure de (cyclopentadiényl)fer dicarbonyle
	Structure de l'iodure de (cyclopentadiényl)fer dicarbonyle
Identification
Synonymes	FpI
No CAS	12078-28-3
No ECHA	100.155.006
No CE	626-622-8
PubChem	138114916
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule	C7H5FeIO2;
Masse molaire	303,863 ± 0,009 g/mol ; C 27,67 %, H 1,66 %, Fe 18,38 %, I 41,76 %, O 10,53 %,
Propriétés physiques
T° fusion	119 °C
Précautions
SGH
	; AttentionH302+H312+H332, P261, P264, P280, P301+P312, P302+P352+P312 et P304+P340+P312
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
	modifier

L'iodure de (cyclopentadiényl)fer dicarbonyle est un complexe organofer de formule chimique (η⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂I. Parfois désigné sous l'abréviation FpI, il s'agit d'un solide brun foncé, soluble dans les solvants organiques usuels, dont la molécule adopte une géométrie en tabouret de piano. C'est un intermédiaire dans la préparation d'autres organofers ainsi que de ferraboranes. Signalé pour la première fois en 1956^[3], il est synthétisé par réaction du diiode I₂ avec le dimère de (cyclopentadiényl)fer dicarbonyle [(η⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂]₂^[4] :

[(η⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂]₂ + I₂ ⟶ 2 (η⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂I.

La molécule a une symétrie C_s avec un plan de symétrie coupant l'iodure, le fer et un atome de carbone du cycle cyclopentadiényle. La cristallographie aux rayons X donne les longueurs de liaison suivantes : 172 pm du fer au centroïde du cycle cyclopentadiényle, 261 pm du fer à l'iode, et 178 pm du fer au carbonyle^[5].

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ ^{a et b} Fiche Sigma-Aldrich du composé Dicarbonylcyclopentadienyliodoiron(II), consultée le 26 mai 2022.
↑ (en) B. F. Hallam et P. L. Pauson, « 588. Ferrocene derivatives. Part III. Cyclopentadienyliron carbonyls », Journal of the Chemical Society (Resumed),‎ 1956, p. 3030-3037 (DOI 10.1039/jr9560003030, lire en ligne)
↑ (en) R. B. King, F. G. A. Stone, William L. Jolly, Gordon Austin, William Covey, David Rabinovich, Henry Steinberg et Roy Tsugawa, « Cyclopentadienyl Metal Carbonyls and Some Derivatives », Inorganic Syntheses, vol. 7,‎ 1963 (DOI 10.1002/9780470132388.ch31, lire en ligne)
↑ (en) M. Zeller, E. Lazich et A. D. Hunter, « Dicarbonyl(η⁵-cyclopentadienyl)iodoiron(II) », Acta Crystallographica Section E, vol. 59,‎ 2003, p. 914-915 (DOI 10.1107/S1600536803019950, lire en ligne)

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[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[sa-2] {a et b} Fiche Sigma-Aldrich du composé Dicarbonylcyclopentadienyliodoiron(II), consultée le 26 mai 2022.

[10.1039/jr9560003030-3] (en) B. F. Hallam et P. L. Pauson, « 588. Ferrocene derivatives. Part III. Cyclopentadienyliron carbonyls », Journal of the Chemical Society (Resumed),‎ 1956, p. 3030-3037 (DOI 10.1039/jr9560003030, lire en ligne)

[10.1002/9780470132388.ch31-4] (en) R. B. King, F. G. A. Stone, William L. Jolly, Gordon Austin, William Covey, David Rabinovich, Henry Steinberg et Roy Tsugawa, « Cyclopentadienyl Metal Carbonyls and Some Derivatives », Inorganic Syntheses, vol. 7,‎ 1963 (DOI 10.1002/9780470132388.ch31, lire en ligne)

[10.1107/S1600536803019950-5] (en) M. Zeller, E. Lazich et A. D. Hunter, « Dicarbonyl(η⁵-cyclopentadienyl)iodoiron(II) », Acta Crystallographica Section E, vol. 59,‎ 2003, p. 914-915 (DOI 10.1107/S1600536803019950, lire en ligne)

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Iodure de (cyclopentadiényl)fer dicarbonyle

Notes et références

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