CD137, или TNFRSF9 — мембранный белок, рецептор из надсемейства рецепторов фактора некроза опухоли. У человека кодируется геном TNFRSF9.
Функции
TNFSF9 (4-1BB) является лигандом для молекулы 4-1BB ligand (TNFSF9), рецептора из семейства ФНО рецепторов, находящейся на поверхности активированных T-лимфоцитов.
CD137 обладает ко-стимулирующим эффектом на активированные T-лимфоциты. Перешивание молекул CD137 повышает пролиферацию T-клеток, секрецию интерлейкина-2, выживание клеток и их цитолитическую активность. Оно также способно повысить иммунный ответ против раковых клеток у мышей.
Взаимодействия
CD137 взаимодействует с TRAF2.[1][2]
Тканевая специфичность
CD137 может экспрессироваться на активированных T-лимфоцитах, причём на CD8-содержащих в бо́льшей степени, чем на CD4-содержащих. Кроме этого, рецептор обнаружен на дендритных клетках, фолликулярных дендритных клетках, естественных киллерах, гранулоцитах и на клетках сосудистой стенки на участках воспаления.
См. также
Примечания
Литература
- Adler, AJ.; Vella, AT. Betting on improved cancer immunotherapy by doubling down on CD134 and CD137 co-stimulation. (англ.) // Oncoimmunology : journal. — 2013. — January (vol. 2, no. 1). — P. e22837. — doi:10.4161/onci.22837. — PMID 23482891.
- Vinay, DS.; Kwon, BS. Immunotherapy of cancer with 4-1BB. (неопр.) // Mol Cancer Ther. — 2012. — May (т. 11, № 5). — С. 1062—1070. — doi:10.1158/1535-7163.MCT-11-0677. — PMID 22532596.
- Snell, LM.; Lin, GH.; McPherson, AJ.; Moraes, TJ.; Watts, TH. T-cell intrinsic effects of GITR and 4-1BB during viral infection and cancer immunotherapy. (англ.) // Immunol Rev : journal. — 2011. — November (vol. 244, no. 1). — P. 197—217. — doi:10.1111/j.1600-065X.2011.01063.x. — PMID 22017440.
- Vinay, DS.; Kwon, BS. 4-1BB signaling beyond T cells. (неопр.) // Cell Mol Immunol. — 2011. — July (т. 8, № 4). — С. 281—284. — doi:10.1038/cmi.2010.82. — PMID 21217771.
- Lee, SW.; Croft, M. 4-1BB as a therapeutic target for human disease. (англ.) // Advances in Experimental Medicine and Biology[англ.] : journal. — Springer Nature, 2009. — Vol. 647. — P. 120—129. — doi:10.1007/978-0-387-89520-8_8. — PMID 19760070.
|
---|
1-50 |
- CD1 (a-c, 1A, 1D, 1E)
- CD2
- CD3 (γ, δ, ε)
- CD4
- CD5
- CD6
- CD7
- CD8 (a)
- CD9
- CD10
- CD11 (a, b, c, d)
- CD13
- CD14
- CD15
- CD16 (A, B)
- CD18
- CD19
- CD20
- CD21
- CD22
- CD23
- CD24
- CD25
- CD26
- CD27
- CD28
- CD29
- CD30
- CD31
- CD32 (A, B)
- CD33
- CD34
- CD35
- CD36
- CD37
- CD38
- CD39
- CD40
- CD41
- CD42 (a, b, c, d)
- CD43
- CD44
- CD45
- CD46
- CD47
- CD48
- CD49 (a, b, c, d, e, f)
- CD50
|
---|
51-100 |
- CD51
- CD52
- CD53
- CD54
- CD55
- CD56
- CD57
- CD58
- CD59
- CD61
- CD62 (E, L, P)
- CD63
- CD64 (A, B, C)
- CD66 (a, b, c, d, e, f)
- CD68
- CD69
- CD70
- CD71
- CD72
- CD73
- CD74
- CD78
- CD79 (a, b)
- CD80
- CD81
- CD82
- CD83
- CD84
- CD85 (a, d, e, h, j, k)
- CD86
- CD87
- CD88
- CD89
- CD90
- CD91
- CD92
- CD93
- CD94
- CD95
- CD96
- CD97
- CD98
- CD99
- CD100
|
---|
101-150 | |
---|
151-200 |
- CD151
- CD152
- CD153
- CD154
- CD155
- CD156 (a, b, c)
- CD157
- CD158 (a, d, e, i, k)
- CD159 (a, c)
- CD160
- CD161
- CD162
- CD163
- CD164
- CD166
- CD167 (a, b)
- CD168
- CD169
- CD170
- CD171
- CD172 (a, b, g)
- CD174
- CD177
- CD178
- CD179 (a, b)
- CD181
- CD182
- CD183
- CD184
- CD185
- CD186
- CD191
- CD192
- CD193
- CD194
- CD195
- CD196
- CD197
- CDw198
- CDw199
- CD200
|
---|
201-250 | |
---|
251-300 | |
---|
301-350 | |
---|
351-400 | |
---|
|